• Dátum účinnosti

100/2013 Z. z.

Vyhlásené znenie

Obsah zobrazeného právneho predpisu má informatívny charakter.

100
NARIADENIE VLÁDY
Slovenskej republiky
z 10. apríla 2013,
ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 336/2011 Z. z., ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov a zoznam účinných látok s nízkym rizikom vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov s nízkym rizikom v znení neskorších predpisov
Vláda Slovenskej republiky podľa § 2 ods. 1 písm. g), h) a l) zákona č. 19/2002 Z. z., ktorým sa ustanovujú podmienky vydávania aproximačných nariadení vlády Slovenskej republiky v znení neskorších predpisov nariaďuje:
Čl. I
Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. 336/2011 Z. z., ktorým sa vydáva zoznam účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov a zoznam účinných látok s nízkym rizikom vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov s nízkym rizikom v znení nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 190/2012 Z. z. a nariadenia vlády Slovenskej republiky č. 374/2012 Z. z. sa mení a dopĺňa takto:
1.
Za § 2 sa vkladá § 2a, ktorý znie:
㤠2a
(1)
Pre biocídny výrobok, ktorý obsahuje viac ako jednu účinnú látku, sa za dátum, ku ktorému je potrebné dosiahnuť súlad s požiadavkami podľa osobitného predpisu2) a prílohy č. 1 tohto nariadenia vlády, považuje dátum, ku ktorému bola zaradená do zoznamu podľa § 1 ods. 1 tohto nariadenia vlády posledná účinná látka obsiahnutá v biocídnom výrobku.
(2)
Biocídny výrobok, pre ktorý bola udelená prvá autorizácia podľa osobitného predpisu1a) neskôr ako 120 dní pred dátumom, ku ktorému je potrebné dosiahnuť súlad podľa odseku 1, sa lehota na dosiahnutie súladu s osobitným predpisom2) predlžuje o 120 dní odo dňa doručenia žiadosti o autorizáciu biocídneho výrobku,1b) ak bola táto žiadosť predložená najneskôr 60 dní od dátumu udelenia prvej autorizácie.1a) Pri biocídnom výrobku, pri ktorom sa uplatňuje postup podľa osobitného predpisu,1c) sa lehota na dosiahnutie súladu s osobitným predpisom2) predlžuje o 30 dní od dátumu, keď Európska komisia prijala rozhodnutie, že biocídny výrobok spĺňa požiadavky podľa osobitného predpisu.1d)“.
Poznámky pod čiarou k odkazom 1a až 1d znejú:
„1a)
§ 7 zákona č. 217/2003 Z. z. v znení neskorších predpisov.
1b)
§ 10 ods. 1 zákona č. 217/2003 Z. z. v znení zákona č. 15/2006 Z. z.
1c)
§ 10 ods. 5 zákona č. 217/2003 Z. z. v znení zákona č. 339/2012 Z. z.
1d)
§ 7 ods. 1 zákona č. 217/2003 Z. z. v znení zákona č. 15/2006 Z. z.“.
2.
V prílohe č. 1 záhlavie tabuľky znie:
 „Poradové číslo Bežný názov účinnej látky
Názov účinnej látky podľa IUPAC
Medzinárodné identifikačné čísla		 Minimálny stupeň čistoty účinnej látky* Termín na dosiahnutie súladu s osobitným predpisom,2) ak § 2a neustanovuje inak Dátum zániku účinnosti zaradenia účinnej látky do zoznamu účinných látok vyhovujúcich na zaradenie do biocídnych výrobkov Typ výrobkupodľaosobitného predpisu3) Osobitné podmienky**
Poznámky:
* Minimálny stupeň čistoty je stupeň čistoty účinnej látky posudzovanej na účel zaradenia účinnej látky do prílohy č. 1. Stupeň čistoty účinnej látky v biocídnom výrobku musí byť rovnaký alebo vyšší ako posudzovaná účinná látka alebo účinná látka napriek nižšej čistote musí byť technicky rovnocenná.
** Závery hodnotiacich správ sú zverejnené na webovom sídle Európskej komisie.“.
3.
V prílohe č. 1 bode 24 stĺpci č. 2 sa slová „CAS č. (pentahydrát): 12267-73-1“ nahrádzajú slovami „CAS č. (pentahydrát): 12179-04-3“.
4.
V prílohe č. 1 sa doterajší bod 41 označuje ako bod 41a.
5.
V prílohe č. 1 sa za bod 41a vkladá bod 41b, ktorý znie:
„41b.                   30. september 2016 30. september 2024     2     Pri posudzovaní žiadosti o autorizáciu výrobku podľa osobitných predpisov4) sa posúdia, ak je to pre konkrétny výrobok relevantné, tie spôsoby použitia alebo scenáre expozície pôsobenia látky, ako aj tie riziká pre zložky životného prostredia a populácie, ktoré sa pri hodnotení rizika na úrovni Európskej únie nezohľadnili reprezentatívnym spôsobom.
Podmienky autorizácie:
Výrobky určené na neprofesionálne použitie sa dodávajú v obale, ktorý minimalizuje expozíciu používateľa okrem prípadov, ak žiadosť o autorizáciu preukazuje, že expozíciu možno znížiť na prijateľnú úroveň iným spôsobom.“.
6.
Príloha č. 1 sa dopĺňa bodmi 59 a 60, ktoré znejú:
„59. (Z)-trikoz-9-én
(Muscalure)
 
(Z)-trikoz-9-én (Z)-trikoz-9-én
 
ES č.: 248-505-7
CAS č.: 27519-02-4 		801 g/kg 30. september 2016 30. september 2024 19 Hodnotenie rizika na úrovni Európskej únie nezohľadnilo všetky spôsoby použitia a scenáre expozície látky, ako napríklad použitie vo vonkajšom prostredí a expozíciu látky cez potraviny alebo krmivá.
Pri posudzovaní žiadosti o autorizáciu výrobku podľa osobitných predpisov4) sa vyhodnotia, ak je to pre konkrétny výrobok relevantné, také použitia alebo scenáre expozície a súvisiace riziká pre ľudí a životné prostredie, ktoré neboli na úrovni Európskej únie reprezentatívne zahrnuté pri hodnotení rizík.
Pri výrobkoch obsahujúcich (Z)-trikoz-9-én, ktoré môžu zapríčiniť rezíduá v potravinách alebo krmivách, v súlade s osobitnými predpismi7) sa preverí, či je potrebné určiť nové alebo zmeniť existujúce maximálne hladiny rezíduí, a prijmú sa vhodné opatrenia na zmiernenie rizík s cieľom zabezpečiť, aby sa neprekročili príslušné maximálne hladiny rezíduí.
60. kyanovodík
kyanovodík
 
ES č.: 200-821-6
CAS č.: 74-90-8 		976 g/kg 30. september 2016 30. september 2024 8, 14 a 18 Pri posudzovaní žiadosti o autorizáciu výrobku podľa osobitných predpisov4) sa vyhodnotia, ak je to pre konkrétny výrobok relevantné, také použitia alebo scenáre expozície a súvisiace riziká pre ľudí a životné prostredie, ktoré neboli na úrovni Európskej únie reprezentatívne zahrnuté pri hodnotení rizík.
Na použitie výrobku ako fumigant sa autorizácia udelí, iba ak sa v žiadosti preukáže, že spĺňa tieto podmienky :
1. Výrobok sa sprístupňuje iba na použitie profesionálnym užívateľom, ktorí sú dostatočne vyškolení na jeho používanie podľa osobitného predpisu.12)

2. Prevádzkové predpisy určujú bezpečné postupy počas fumigácie a ventilácie pre prevádzkovateľov a ostatné prítomné osoby .

3. Pri manipulácii a používaní výrobkov sa použijú vhodné prostriedky osobnej ochrany; ak je to potrebné aj izolovaný dýchací prístroj a plynotesné oblečenie .

4. Vstup prevádzkovateľov a ostatných osôb do fumigovaného priestoru je obmedzený až do doby, kým koncentrácia látky vo vzduchu po ventilácii nedosiahne bezpečnú úroveň.

5. Vytvorí sa ochranná zóna, v ktorej sa monitorovaním počas a po ventilácii zamedzí takej expozícii prevádzkovateľov a ostatných prítomných osôb, ktorá prekračuje bezpečnú úroveň.

6. Z priestorov určených na fumigáciu sa pred vykonaním fumigácie odstránia všetky potraviny a všetky porézne predmety a materiály, ktoré by mohli absorbovať aktívnu látku, okrem dreva určeného na ošetrenie, ak tieto nie sú chránené vhodnými prostriedkami pred absorpciou, a priestor určený na fumigáciu sa zabezpečí proti náhodnému vznieteniu.“.
Poznámka pod čiarou k odkazu 12 znie:
„12)
§ 15 ods. 3 písm. a) a b) a § 16 zákona č. 355/2007 Z. z. o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov.“.
7.
Príloha č. 3 sa dopĺňa bodmi 13 až 17, ktoré znejú:
„13. Smernica Komisie 2012/38/EÚ z 23. novembra 2012, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES s cieľom zaradiť (Z)-trikoz-9-én ako aktívnu látku do prílohy I k uvedenej smernici (Ú. v. EÚ L 326, 24. 11. 2012).
14. Smernica Komisie 2012/40/EÚ z 26. novembra 2012, ktorou sa opravuje príloha I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES o uvádzaní biocídnych výrobkov na trh (Ú. v. EÚ L 327, 27. 11. 2012).
15. Smernica Komisie 2012/41/EÚ z 26. novembra 2012, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES s cieľom rozšíriť použitie aktívnej látky kyseliny nonánovej uvedenej v zozname v prílohe I k uvedenej smernici na výrobky typu 2 (Ú. v. EÚ L 327, 27. 11. 2012).
16. Smernica Komisie 2012/42/EÚ z 26. novembra 2012, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES s cieľom zaradiť kyanovodík ako aktívnu látku do prílohy I k uvedenej smernici (Ú. v. EÚ L 327, 27. 11. 2012).
17. Smernica Komisie 2012/43/EÚ z 26. novembra 2012, ktorou sa menia a dopĺňajú niektoré záhlavia v prílohe I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (Ú. v. EÚ. L 327, 27. 11. 2012).“.

Čl. II
Toto nariadenie vlády nadobúda účinnosť 30. apríla 2013 okrem štvrtého až šiesteho bodu, ktoré nadobúdajú účinnosť 1. októbra 2014.
Robert Fico v. r.